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整理：晓明哥说
复星医药：控股子公司药品获临床试验批准 16:48
复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局关于同意HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。HLX05-N系集团自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药，拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。截至2026年3月，集团针对该药品的累计研发投入约为0.54亿元。根据IQVIA数据，2025年西妥昔单抗注射液全球销售额约为16.58亿美元。该药品尚需开展一系列临床研究并经审批通过后方可上市，存在研发风险。